Uma pesquisa liderada pelo CDC e conduzida em sete centros médicos pediátricos acadêmicos nos Estados Unidos descobriu que o nirsevimab (vendido como Beyfortus) é altamente eficaz na redução de hospitalizações relacionadas ao vírus sincicial respiratório (VSR) em crianças menores de 5 anos.

RSV é um vírus respiratório comum que causa sintomas leves, semelhantes aos de um resfriado, em adultos saudáveis. Bebês têm mais probabilidade de desenvolver RSV grave, especialmente aqueles com menos de 12 meses.

O RSV é a principal causa de hospitalização em bebês nos EUA . A circulação normalmente atinge o pico entre dezembro e fevereiro, levando a 50.000 a 80.000 hospitalizações, principalmente de bebês nos primeiros meses de vida. O nirsevimab é um anticorpo monoclonal de ação prolongada aprovado pela FDA, projetado para prevenir doenças do trato respiratório inferior por RSV em bebês com menos de 8 meses.

Em 2023, as autoridades de saúde aprovaram e recomendaram o nirsevimab para todos os bebês que estavam entrando na primeira temporada de VSR e uma vacina materna contra o VSR durante o final da gravidez para proteger os bebês.

Em um estudo prospectivo de vigilância populacional, "Respiratory Syncytial Virus Disease Burden and Nirsevimab Effectiveness in Young Children From 2023–2024", publicado no JAMA Pediatrics , a equipe de pesquisa avaliou a eficácia das novas intervenções.

28.689 crianças menores de cinco anos que buscaram atendimento médico para doenças respiratórias agudas em sete centros pediátricos dos EUA foram incluídas no estudo. Aproximadamente um quarto delas testou positivo para RSV.

O nirsevimab demonstrou 89% de eficácia contra doenças respiratórias agudas associadas ao VSR atendidas por médicos e 93% de eficácia contra hospitalizações associadas ao VSR, embora apenas 442 crianças tenham recebido o tratamento.

A circulação do RSV normalmente segue um padrão sazonal, atingindo o pico nacionalmente de dezembro a fevereiro, mas a pandemia da COVID-19 interrompeu esses padrões nos últimos anos. Durante a temporada de RSV de 2023–2024, a carga da doença em crianças menores de 5 anos foi substancial e não diferiu notavelmente das temporadas pré-pandêmicas.

Os dados mostraram que as medidas preventivas recentemente recomendadas , incluindo nirsevimab, apresentaram eficácia contra doenças respiratórias agudas associadas ao RSV atendidas por médicos , mas que a adesão às novas recomendações foi limitada. O uso da vacina materna foi tão baixo que os resultados não puderam ser avaliados pelo estudo.

A eficácia do nirsevimab, juntamente com a necessidade não atendida de bebês que enfrentam o VSR pela primeira vez, sugere que um impacto substancial na saúde pública poderia ser alcançado com o aumento da cobertura de prevenção em temporadas futuras.